样品批准流程

目前的首要目标是稳定现有的样本审批流程，通过数字化手动流程和消除重复的签名环节来实现。我们将实施一个统一的门户，使研究人员能够立即请求样本，并通过自动化的合规性检查来标记潜在问题，以便在人工审查之前发现。这个短期阶段旨在将审批时间从几天缩短到几小时，同时确保没有违反任何法规。

在中期阶段，我们将直接将实时库存数据集成到审批引擎中。系统将根据当前的库存水平动态调整样本的可获得性，从而防止过度批准请求，并优化物流。此外，我们将引入基于角色的访问控制，以增强安全性，并创建审计跟踪，从而创建一个自助服务生态系统，其中授权用户可以高效地管理自己的队列。

长期来看，这个路线图设想的是一个完全自主的审批框架，该框架由预测分析驱动。系统将从历史模式中学习，根据用户个人资料和项目历史，预先批准常规请求。这将使 OMS从一个被动的监管者转变为一个主动的合作伙伴，能够按需提供样本，并减少人工干预，最终提高组织内的科学生产力和运营卓越性。